Бикарбонатный буферна

^ Бикарбонатный буфер. Под бикарбонатным буфером понимают H2CO3 и HCO3", но H2CO3 можно заменить на PaCO2, так как

Буфер карбонатный
Молярный карбонатный буфер 2 10 130 65 198 233 0,66 0,28 [c.17]
Какой буфер карбонатный или ацетатный лучше взять для приготовления буферной смеси с pH 6,0 [c.32]
Количество углекислоты, которое может выделить карбонатный буфер. Карбонатные буферные растворы могут поддерживать концентрацию углекислоты на определенном уровне при постоянном поглощении ее листом лишь ограниченное время. В зависимости от соотношения [c.27]
В этой работе вы приготовите и испытаете карбонатный буфер. Вы сравните эффект добавления кислоты и основания к воде и к буферу. Учитель разделит вас на кислотную и основную группы. Прочтите методику и приготовьте таблицу данных. Данные расположите в таких колонках исходный pH, pH после 5 капель кислоты (основания), начальный объем основания (кислоты) в бюретке, конечный объем основания (кислоты) в бюретке, объем добавленного основания (кислоты). [c.459]
В некоторых случаях для получения требуемой величины pH можно смешать два буферных раствора, например карбонатный буфер с фосфатным буфером. [c.47]
Мол ярный карбонатный буфер 0,58 10 220 65 276 276 0,80 0,24 [c.17]
Карбонатный буфер плюс кислота [c.460]
Добавьте 40 мл 0,10 М раствора ЫаНСОз в чистую колбу Эрленмейера на 125 мл. С помощью чистой соломинки пропускайте выдыхаемый вами воздух (содержащий СО2) через раствор в течение 3 мин. Карбонатный буфер готов. [c.460]
Работал ли в вашем опыте карбонатный буфер Какие наблюдения подтверждают это [c.460]
Сравните объемы кислоты, необходимые для достижения одного и того же значения pH прн добавлении к воде и карбонатному буферу. Выполните такое же сравнение для оснований. [c.461]
Аммоний- бикарбонатный буфер 0,2 М или триэтиламмонийби-карбонатный буфер 0,05 М pH 8,0—8,1. [c.155]
Данные табл. 6 не совсем однозначны. Как указывают авторы, некоторые комплексы МА из-за плохой растворимости в условиях реакции находились частично в виде суспензии, и поэтому полученный ряд активности лигандов может быть в действительности несколько иным. Этой причиной объясняется, например, большая кажущаяся активность гистидина по сравнению с фенантролином. Кроме того, в работе [30] указывается на то, что применявшийся карбонатный буфер оказывает ингибирующее действие на [c.117]
Концентрирование. Для концентрирования водных проб в 500—5000 раз обычно используют низкотемпературную вакуумную дистилляцию <35 °С). Сточные воды после первичной очистки концентрировали в 1000 раз, после вторичной очистки — до более высокой степени — примерно в 3000 раз. После концентрирования в вакууме остаток обрабатывали уксусной кислотой, чтобы разрушить карбонатный осадок и вновь растворить осажденные им органические вещества. Затем раствор центрифугировали, чтобы удалить неорганические соли. Осветленную жидкость замораживали и лиофилизировали. Высушенный замораживанием осадок помещали в хроматографический буфер [c.129]

Бикарбонатный буфер. Под бикарбонатным буфером понимают H2CO3 иHCO3", ноH2CO3можно заменить наPaCO2, так как

Эмерсон и Грин [104] установили, что фотосинтез у hlorella не зависит от pH в фосфатных буферах (pH 4,6—8,9) и, вероятно также в умеренно щелочных карбонатных буферах. Карбонатно-би карбонатные буферы более высокой щелочности влияют на фото синтез даже такого устойчивого организма, как hlorella [107] Некоторые одноклеточные водоросли, например Hormidium, повреж даются любыми щелочными буферами [92]. [c.348]
Напишите уравнение, показываюшее, как карбонатный буфер крови противодействует. изменению pH при добавлении небольших количеств 0Н . [c.461]
Буферные растворы для проведения ИФА. Буфер сенсибилизации — 0,05 М натриево- карбонатно-бикарбонатный буфер (КББ, pH 9,5 — 9,7) для сорбции АГ или АТ на твердом носителе. Состав буфера 1,18 г Na2 Oj 3,47 г NaH Oj 200 мг NaN03. Объем буфера доводят до 1 л дистиллированной водой. Возможно использование фосфатного буфера (см. буфер инкубации). [c.78]
Устойчивость к изменениям pH называется буферным действием раствора, а раствор НАс и NaA представляет собой ацетатный буфер. Буферные растворы широко используются для поддержания устойчивого pH в лабораторных экспериментах, в химической промышленности они часто встречаются и в живых организмах. Карбонатная буферная система в крови человека, включающая реакцию [c.241]
Роль буфера в крови выполняет главным образом гемоглобин. Однако важное значение имеет и система H2 O3-H OJ, Вычислите отношение [НСО ]/[Н СОз] в крови (pH = 7,4). К чему устойчивее pH этой карбонатной смеси-к добавлению кислоты или же к добавлению основания [c.138]
Для определения Се в присутствии рзэ предложено множество методик, в которых используются в основном реакции окисления-восстановления при титровании или колориметрических измерениях (см. стр. 155, 192). Все они применимы для анализа смесей рзэ, однако нет надобности использовать, например, слишком чувствительные цветные реагенты для определения сравнительно больших количеств церия. Для этого удобно использовать реакцию образования пероксидного соединения в щелочной среде (карбонатный буфер, pH 10,5). При концентрации рзэ в растворе не более 2 мг1мл методика дает возможность с точностью до +2—3% определять от 0,01 до 0,6% Се в смеси по измерению поглощения при 304жл с с кюветой I 10 мм [142]. После окисления персульфатом в 0,Ш Н2504 подобная же спектрофотометрическая методика (Л, = [c.231]

Бикарбонатная буферная система. 24 (67%). 50 (82%) ¤.  [H+] в растворе уменьшается (увеличение pH), мало диссоциирующая слабая кислота буфера является источником

Методика проведения ИФА в лунках планшета. Первый этап ИФА — сорбция соответствующего разведения АТ или АГ (в концентрации 10 — 20 мкг/мл) в карбонатно-бикарбонатном буфере (в объеме 0,1 мл) на твердую фазу в течение 1 - 2 ч при 37 °С и 10 — 12 ч при 4 °С (сенсибилизация). Затем отмывают лунки (для удаления несорбированного на носителе АТ или АГ) водопроводной водой, отмывочным буфером с 0,05 % твина-20 в течение 5 мин (два раза) при комнатной температуре. После этого вносят в каждую лунку ( твердую фазу) по 0,1 мл 1%-го раствора БСА ( бычьего сывороточного альбумина) на КББ и инкубируют в течение I ч при 37 °С для закрытия участков поверхности лунок, оставшихся свободными после сенсибилизации. Лунку отмывают от несвязанного БСА и вносят исследуемый материал (АГ или АТ) по 0,1 мл в разведениях на фосфатно-солевом растворе (pH 7,2) с 0,05 % твина-20. Каждое разведение материала вводят в две лунки и помещают в термостат на 1 — 3 ч при 37 °С. Отмывают непрореагировавшие в иммунной реакции АГ или АТ и вносят по 0,1 мл коньюгированных АТ против исследуемого АГ или АТ в рабочем разведении на фосфатно-солевом растворе с 0,05 % твина-20. Затем их инкубируют в течение 2 ч при 37 °С. Несвязанный конъюгат трижды отмывают буфером. [c.79]
Иммуноанализ проводят следующим образом. Полистирольные пробирки (80X11 мм) покрываются антителами при обработке 1 мл раствора антител. Растворы антител разбавляют ОД М N a-карбонатного буфера (pH 9,8) или фосфатным (солевым) буфером. Пробирки с этими растворами оставляют на 3 ч при 37 °С для хранения раствор оставляют в пробирках на холоду. Перед определением необходимое число пробирок промывают 0,9%-ным хлоридом натрия, содержащим 0,05% твина 20. В каждую пробирку помещают 0,5 мл одного из следующих растворов 1) стандартный раствор иммуноглобулина G, 2) неизвестный образец, 3) буферный раствор. После этого добавляют 0,1 мл разбавленного конъюгата щелочной фосфатазы и иммуноглобулина G (приготовленного с помощью сщивапия глутаровым альдегидом). Для разбавления используют фосфатный (солевой) буферный раствор, содержащий 1% сывороточного альбумина человека и 0,02% азида натрия. Пробирки инкубируют при комнатной температуре в течение ночи (16 ч) на роторной мешалке так, чтобы поверхность, покрытая антителами, покрывалась 0,6 мл раствора, находящегося в каждой пробирке. Затем пробирки промывают три раза раствором Na l-твин. Количество фермента, присоединенного к иммуноглобулину G, связанному стенками пробирок, покрытых антителами, определяют, добавляя 1 мл 0,05 М Na-карбонатного буфера (pH 9,8), содержащего 1 мг/мл п-нитрофенилфосфата и 1 ммоль/л хлорида. магния. Через 30 мин реакцию останавливают, добавляя 0,1 мл 1 М ХаОН. Измеряют оптическую плотность при 400 нм и строят стандартный график зави-си.мости ферментативной активности ( изменение оптической плотности в единицу времени) индивидуальных образцов от содержания в них иммуноглобулина G. [c.382]
Тщательно отмытые от питательного раствора водоросли помещают в сосудик с 5—7 мл 0,1 М карбонатно-бикарбонатного буфера, который создает в манометрическом сосудике насыщающую фотосинтез концентрацию углекислоты 78,7X10 жл в водной фазе и около 0,3% в воздушной. Известно, что насыщающей для большинства растений является концентрация СО2, равная 0,3%, и что pH 9,4 и осмотическая сила буфера не изменяют интенсивности фотосинтеза (Рабинович, 1953). Таким образом, буфер представляет собой достаточно благоприятную среду для того, чтобы на время опыта помещать водоросли непосредственно в буфер. Плотность суспензии водорослей не должна превышать 20 млн. кл/мл при толщине слоя 1,0 см. Испытываемые вещества вносятся или непосредственно перед измерением в сосудик, или в опытные колбы с водорослями, откуда отбирается определенное количество водорослевых клеток, которые отмываются от питательного раствора и помещаются в буфер. Для установления темнературного равновесия, т. е. [c.229]
В боратном или карбонатном буфере (при pH 10,5, установленном добавлением NaOH к борной кислоте или NaH Og) эта реакция заканчивается приблизительно за 2 чос.. Уменьшение тока второй волны фталевого альдегида в растворе, содержащем [c.386]
На рис. 2.2,г представлена типичная кривая титрования относительно жесткой подземной воды, имеющей первоначальную величину pH = 7,8. Изгибы кривой около значений рВ=4,5 и 8,3 показывают, что первичным буфером является бикарбонатно-карбонатная система. Неправильности и отклопения от идеальной бикарбонатно-буферной [c.16]
Требуемое количество геля замачивают для набухания в 10 М соляной кислоте 10 М соляную кислоту используют также для промывки геля в течение 15 мин. 1 г лиофильно высушенного геля набухает до объема 3,5 мл. Гель рекомендуется промывать в несколько приемов, используя на 1 г сухого геля 200 мл раствора. Сразу же после промывки доб

Самой мощной является бикарбонатная буферная система  соответственно 35%, 7% и 5%. Особое значение гемоглобинового буфера заключается в том, что кислотность

Формула бикарбонатного буфера: [соотношение Н2СО3 к NaHCO3 1:20. Механизм действия бикарбонатного буфера –обычный.

Водородкарбонатная (гидро-, бикарбонатная) буферная система НСО3-/Н2СО3 плазмы крови характеризуется равновесием молекул слабой угольной кислоты Н2СО3